Cum se numește un lanț de hidrocarburi conform metodei IUPAC

Conţinut

• etape
• Metoda 1 Cunoașterea alcanilor
• Metoda 2 Cunoașteți alchenele
• Metoda 3 Aflați alchinele
• Metoda 4 Recunoașterea hidrocarburilor ciclice
• Metoda 5 Familiarizarea cu derivații de benzen

Hidrocarburile, care sunt compuși ai unui lanț de hidrogeni și carboni, formează baza chimiei organice. Metoda acceptată în mod obișnuit pentru denumirea acestor molecule respectă standardele IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată). Va trebui să vă referiți la aceste standarde dacă doriți să aflați cum să numiți hidrocarburi.

etape

1. 
   

   
   Aflați de ce aceste reguli. Standardele IUPAC au fost create pentru a înlocui treptat termenii vechi (cum ar fi "toluen") și pentru a-i înlocui cu un sistem mai consistent care oferă informații despre locația substituenților (atomi și / sau molecule atașate). la lanțul de hidrocarburi).

2. 
   

   
   Păstrați o listă de prefixuri la îndemână. Aceste prefixe vă vor ajuta să găsiți numele hidrocarburilor dvs. Acestea se bazează pe numărul de atomi de carbon formând lanțul principal (și nu pe toți carbonii moleculei). De exemplu, CH₃CH₃ corespunde etanului. Profesorul dvs. probabil nu va aștepta să cunoașteți vreun prefix dincolo de 10. Dacă acesta este cazul, luați note. Iată primele 10 prefixe utilizate:
   • 1: meth
   • 2: Etica
   • 3: prop
   • 4: dar-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: oct.
   • 9: nu
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Antrenează-te. Pentru a vă aminti regulile IUPAC, trebuie să vă antrenați. Citiți metodele sugerate aici și inspirați-vă din exemplele date, apoi faceți exerciții practice pe care le veți găsi pe Internet.

Metoda 1 Cunoașterea alcanilor

1. 
   

   
   Trebuie să înțelegeți ce este un alcan. Este un lanț de hidrocarburi care nu conține nicio legătură dublă sau triplă între moleculele de carbon. Sufixul de la sfârșitul unui alcan este întotdeauna -ane.

2. 
   

   
   Atrageți-vă molecula. Puteți alege formula plană plană sau formula topologică. Găsiți-l pe cel pe care profesorul dvs. v-a cerut să îl utilizați și să păstrați această metodă de reprezentare.

3. 
   

   
   
   
   Numerați atomii de carbon pe lanțul principal. Acesta este cel mai lung lanț continuu de carbon din moleculă. Începeți cu cel mai apropiat înlocuitor. Fiecare substituent va fi notificat prin poziția sa numerică pe lanțul principal.

4. 
   

   
   Asamblați numele în ordine alfabetică. Substanțele trebuie numite alfabetic (fără a ține cont de prefixe ca di-, tri- sau tetra-) și nu în ordine numerică.
   • Dacă aveți două substituții similare pe un șir, puneți prefixul „di” în fața substituentului. Chiar dacă sunt atașate la același lanț de carbon, notați de două ori poziția substituentului.

Metoda 2 Cunoașteți alchenele

1. 
   

   
   Trebuie să știți ce este un alquen. Este un lanț de hidrocarburi care conține cel puțin o legătură dublă carbon-carbon, dar nici o legătură triplă. Sufixul de la sfârșitul unei alchene trebuie să fie întotdeauna enă.

2. 
   

   
   Atrageți-vă molecula.

3. 
   

   
   Localizați canalul principal. Lanțul principal al unui alcan trebuie să conțină cel puțin o legătură dublă carbon-carbon. În plus, trebuie să fie numerotat de la cel mai apropiat capăt al acestei legături.

4. 
   

   
   Notă unde se află legătura dublă. Pe lângă faptul că notează poziția substituenților, trebuie să notați poziția legăturii duble. Faceți acest lucru astfel încât numărul poziției să fie cât mai mic.

5. 
   

   
   Modificați sufixul pe baza numărului de legături duble. Dacă lanțul principal are două duble legături, numele moleculei se va termina cu "-diene". Găsiți trei legături duble și molecula se va încheia „-trien” etc.

6. 
   

   
   Numiți substituenții în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor, trebuie să enumerați substituenții în ordine alfabetică, fără a ține cont de prefixele di, tri și tetra-.

Metoda 3 Aflați alchinele

1. 
   

   
   Știi să identifici o alchină. Este un lanț de hidrocarburi cu cel puțin o triplă legătură carbon-carbon. Sufixul este întotdeauna -yne.

2. 
   

   
   Atrageți-vă molecula.

3. 
   

   
   Localizați canalul principal. Lanțul principal al unei alchine are cel puțin o triplă legătură. Număr de la cel mai apropiat capăt al legăturii triple carbon-carbon. Lanțul principal alchinei trebuie să conțină cel puțin o triplă legătură. Numărul de la cel mai apropiat capăt al acestei triple legături.
   • Dacă molecula dvs. are legături duble și triple, începeți să formați de la capătul cel mai apropiat al oricărei legături multiple.

4. 
   

   
   Rețineți poziția legăturii triple. Pe lângă notarea poziției substituenților pe lanțul alchenic, trebuie să observați poziția legăturii triple. Faceți acest lucru pentru a utiliza cel mai mic număr de legătură triplă.
   • Dacă molecula conține legături duble, precum și triple legături, trebuie să le localizați de asemenea.

5. 
   

   
   Editați sufixul. Pentru a face acest lucru, trebuie să ne bazăm pe numărul de legături triple în lanțul principal. Dacă include două legături triple, numele se va încheia în „-diyne”. Dacă are trei, se va încheia cu „-triyne” și așa mai departe.

6. 
   

   
   Numiți substituenții în ordine alfabetică. Ca și în cazul alcanilor și alchenelor, trebuie să enumerați substituenții în ordine alfabetică. Nu luați în considerare prefixele precum di-, tri- și delta-.
   • Dacă molecula dvs. conține legături duble în plus față de legăturile triple, duplicatele trebuie numite mai întâi.

Metoda 4 Recunoașterea hidrocarburilor ciclice

1. 
   

   
   Găsiți tipul unei hidrocarburi ciclice. Hidrocarburile ciclice (sau aromatice) funcționează ca hidrocarburile neciclice. Cele care nu conțin legături multiple sunt cicloalcanii (sau ciclani), două care conțin legături duble sunt cicloalchenele, cele care conțin legături triple sunt cicloalchine. De exemplu, un 6-carbon aromatic fără legătură multiplă este ciclohexanul.

2. 
   

   
   Aflați motivul pentru a califica o hidrocarbură ciclic. Există câteva diferențe notabile între hidrocarburile ciclice și cele non-ciclice:
   • Toți carbonii unui hidrocarbură ciclică sunt egali, deci nu este necesar să folosiți un număr dacă hidrocarburile dvs. au un singur substituent.
   • Dacă grupa alchil atașată hidrocarburilor ciclice este mai lungă sau mai complexă decât cea din urmă, atunci poate deveni lanțul principal. Hidrocarbura aromatică devine apoi un înlocuitor al acestui lanț.
   • Dacă doi inlocuitori sunt pe inel, aceștia sunt numerotați în ordine alfabetică. Primul substituent (alfabetic) este numărul 1, următorul este numerotat în sensul acelor de ceasornic sau în sensul acelor de ceasornic, oricare dintre acestea este cel mai mic număr pentru cel de-al doilea înlocuitor. .
   • Dacă inelul are mai mult de un substituent, primul în ordine alfabetică este considerat atașat la prima moleculă de carbon. Celelalte sunt numerotate în sens invers acelor de ceasornic sau în sensul acelor de ceasornic, indiferent dacă este cel mai mic număr.
   • Ca toate hidrocarburile non-ciclice, molecula finală este numită în ordine alfabetică, cu excepția prefixelor precum di-, tri- și tetra-.

Metoda 5 Familiarizarea cu derivații de benzen

1. 
   

   
   Înțelegeți ce este un derivat al benzenului. Este o moleculă de benzen, C₆H₆, cu trei legături duble distanțate în mod regulat.

2. 
   

   
   Nu formați dacă există un singur înlocuitor. La fel ca în cazul tuturor hidrocarburilor ciclice, nu este necesar să se plaseze un număr pe inel dacă există un singur substituent.

3. 
   

   
   Aflați convențiile pentru denumirea benzenelor. Este posibil să vă numiți molecula de benzen așa cum ați face pentru orice altă moleculă de hidrocarburi aromatice, adică în ordine alfabetică cu primul substituent, apoi continuând într-un fel sau altul . Cu toate acestea, pozițiile substituenților benzenului au dreptul la o nomenclatură specială:
   • orto sau o-: cei doi substituenți sunt situați în poziția 1 și 2
   • meta sau m-: cei doi substituenți sunt situați în poziția 1 și 3
   • para sau p-: ambii substituenți sunt situați în poziția 1 și 4

4. 
   

   
   Denumiți o moleculă cu 3 substituenți. Dacă molecula dvs. de benzen are trei substituenți, numiți-o așa cum ați numi o hidrocarbură ciclică normală.

• Dacă există două posibilități pentru cel mai lung lanț, alegeți cea cu cele mai multe ramuri.Dacă ambele lanțuri au același număr de ramuri, alegeți cea care se ramifică cel mai devreme. Dacă cele două molecule formează o ramură în același loc, alegeți la întâmplare.
• Dacă o grupare OH (hidroxil) este atașată undeva pe un hidrocarbon, devine un alcool. Compusul este denumit apoi cu sufixul -ol în loc de -ane.
• Continuați antrenamentul! Când întâmpinați acest tip de problemă în curs de examinare, este probabil prezentată astfel încât să existe un singur răspuns corect. Nu uitați de regulile de bază și mergeți pas cu pas.

• Mulți compuși sunt încă numiți cu un alt nume decât cel care rezultă din standardele UIPCA. De exemplu, gruparea izopropilică dintr-o catena laterală ar trebui numită 1-metiletil conform standardelor IUPAC. Aveți grijă să nu greșiți în standarde.